人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）酶聯(lián)免疫分析試劑盒A/G/品牌

簡要描述：

購買人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M）酶聯(lián)免疫分析試劑盒A/G/品牌保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進行全線跟蹤。

更新時間：2024-08-29;廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商;覽量：860

溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術原理，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學診斷。
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)免疫分析試劑盒A/G/品牌 全國包郵、發(fā)貨及時、質(zhì)量可靠、*、靈敏度高、效果穩(wěn)定、實驗效果好，凡購買公司ELISA試劑盒提供免費代測服務，提供一系列實驗技術指導及*的售前售中售后服務。英文名稱：Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA kit A/G/ 產(chǎn)品別名：人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)免疫分析試劑盒A/G/ 規(guī)格：48T/96T。
產(chǎn)品名稱：人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)免疫分析試劑盒A/G/品牌
英文名稱：Human beta 2 glycoprotein 1 antibody IgA/G/M (beta 2-GP1 IgA/G/M) ELISA kit A/G/
產(chǎn)品規(guī)格：96T/48T(兩種規(guī)格)
檢測方法：酶免法/酶聯(lián)免疫法(ELISA)
保存條件：2-8℃
產(chǎn)品性狀：液體盒裝
產(chǎn)品價格：含稅含運費，我們?nèi)烫峁?/span>ELISA實驗技術指導和ELISA試劑盒免費代測。
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)免疫分析試劑盒A/G/品牌技術交流：

雙抗體夾心法(檢測未知抗原)

間接法(檢測未知抗體)

1、用緩沖液將抗體稀釋至1-10ug/ml。在反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

1、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1-10ug/ml，每孔加0.1ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標抗體：于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5、終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)免疫分析試劑盒A/G/品牌操作步驟：
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。 6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
焦性沒食子酸Pyrogallic acidAR100g

1B1164-100GL-Histidine L-組安酸71-00-1100g32

R7632-5GVitamin A 維生素A(350IU/mg)127-47-95g

PVP封片液10ml

MUP, Diwo7ium, Trihydrate1g
三扶乙酸tnifluonoeeti ei7進口　HPLC500ml

LXH-1000100-1000 μl 吸頭盒154

R3501-1GRifampicin 利福平13292-46-11g

DAB, Tetraxy7nochloride10g

肖鑭(III) 水合物25g
GSK3 Peptide Substrate Gly-Arg-Pro-Arg-Thr-Thr-Ser-Phe-Ala-Glu

Guanylin, human Pro-Gly-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-Thr- Gly-Cys(Disulfide bridge: Cys4-Cys12, Cys7-Cys15)

Guanylin, rat, mouse Pro-Asn-Thr-Cys-Glu-Ile-Cys-Ala-Tyr-Ala-Ala-Cys-T
CCDC47 Others Human 人 CCDC47 人細胞裂解液 (陽性對照)

人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]

人肝動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL

P815細胞，小鼠肥大細胞癌細胞 V79-4(中國倉鼠肺細胞) 非洲綠猴腎細胞系/HCV-C;Vero-HCV-C

CCL15 Protein Human 重組人 CCL15 / MIP-5 / MIP-1 delta 蛋白 (aa 46-113, His 標簽)

QGY-7701(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠 EphA3 人細胞裂解液 (陽性對照)
HCC94(人子宮鱗癌細胞(高分化)) 5×106cells/瓶×2

人臍動脈內(nèi)皮細胞RNAHUAEC miRNA5 μg

NTRK1 Others Mouse 小鼠 TrkA / NTRK1 人細胞裂解液 (陽性對照)

G401細胞，人腎癌Wilms細胞大鼠垂體細胞,RPC細胞 CL-0462UMR-106(大鼠骨肉瘤細胞)5×106cells/瓶×2

CSC, 小鼠心肌細胞

hCD133+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD133+祖細胞(hCD133+-CB)，單一捐獻者 100000 大鼠垂體細胞RPC
人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)酶聯(lián)免疫分析試劑盒A/G/品牌人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM]